Modulární systémy pro přípravu léčivých přípravků

Dosáhněte bezkonkurenční flexibility a efektivity při výrobě kapalných farmaceutických přípravků integrací modulárních systémů navržených tak, aby zefektivnily procesy míchání, plnění a čištění a zároveň zajistily soulad s přísnými regulačními normami.

Zpracovává a sterilizuje tekutá parenterální léčiva

Systémy SVP Essential a LVP od společnosti Syntegon poskytují modulární řešení přizpůsobená pro výrobu kapalných léčiv. Tyto systémy jsou navrženy pro flexibilitu a zvládnou míchání, homogenizaci a plnění malých i velkých objemů parenterálních přípravků. S kapacitou od 13 do 20 000 litrů se díky automatizaci bezproblémově integrují do výrobních linek a umožňují efektivní dávkový i kontinuální provoz. Tyto systémy jsou vybaveny robustními funkcemi CIP/SIP, které zajišťují rychlé čištění bez kontaminace. Jsou vyrobeny z nerezové oceli a splňují normy GMP a FDA, takže jsou ideální pro výrobu antibiotik, infuzních roztoků a médií pro buněčné kultury. Prefabrikovaná konstrukce čistých prostor zkracuje dobu instalace a zaručuje minimální plochu, čímž se přizpůsobuje různým požadavkům na výrobu. Díky více než 70 předem otestovaným modulům a strukturované automatizaci ISA-88 zajišťují řešení společnosti Syntegon přesnost procesů a provozní kontrolu.

Výhody

  • Zvyšuje flexibilitu výroby díky škálovatelným velikostem dávek od 13 do 20 000 litrů.
  • Zjednodušuje provoz díky integrovaným systémům CIP/SIP pro efektivní čištění.
  • Zajišťuje shodu a kvalitu s certifikací GMP a FDA.
  • Snadno se přizpůsobí stávajícím zařízením díky modulárním, prefabrikovaným konstrukcím čistých prostor.
  • Zvyšuje efektivitu provozu díky automatizační architektuře ISA-88 pro přesné řízení.

Generál


Aplikace
Infuzní přípravky, Infuzní přípravky, Malobjemová parenterální léčiva, Velkoobjemová parenterální léčiva, Farmaceutické přípravky, Pufrové přípravky
Koncové produkty
Roztoky dextrózy, Farmaceutické pufrové roztoky, Roztoky pro celkovou parenterální výživu (tpn), Média pro buněčné kultury, Antibiotika, Roztoky aminokyselin, Léčiva pro injekční aplikaci v malých objemech, Fyziologické roztoky, Antikoagulancia, Intravenózní hydratační roztoky, Roztoky elektrolytů, Média pro mikrobiální kultury.
Kroky před
Purifikace, formulace, míchání, přidávání látek, homogenizace, sterilní filtrace
Kroky po
Sterilizace, plnění, uzavírání, kontrola, balení
Vstupní složky
parenterální přípravky s malým objemem (SVP), parenterální přípravky s velkým objemem (LVP), infuzní přípravky (IV), pufrovací přípravky, přípravky s médii, API, pomocné látky, sterilní látky, toxické látky, vodný roztok, suspenzní parenterální přípravky.
Výstupní složky
tekutá léčiva, parenterální léčivé přípravky, infuzní přípravky, pufrovací přípravky, mediální přípravky, balení konečných produktů, maloobjemová parenterální léčiva (SVP), velkoobjemová parenterální léčiva (LVP)
Informace o trhu
Společnost Syntegon je známá svými odbornými znalostmi v oblasti zpracovatelských a balicích technologií a nabízí inovativní řešení pro potravinářský a farmaceutický průmysl. Má dobrou pověst díky modernímu vybavení, udržitelnosti a zákaznicky orientovaným službám.

Technical Specifikace


Velikost dávky
13-20 000 litrů
Automation
Plně integrovaný a automatizovaný
Možnosti míchání
Míchačky s nízkým a vysokým střihem, vysoce výkonné homogenizátory a emulgátory, vibrační míchačky
Sterilní filtrace
Integrované sterilní filtrační stanice
Klasifikace místností
Různé klasifikace místností
Funkční moduly
Více než 70 předem otestovaných funkčních modulů
systém CIP/SIP
Sdílené rozhraní CIP/SIP
Typ procesní nádoby
Modulární nádrže z nerezové oceli s řízenou teplotou
Možnosti chlazení
Řízená teplota
Ruční a automatické podávání
API a pomocné látky
Typy produktů
Roztoky, suspenze, emulze
Design čistých prostor
Prefabrikovaný integrovaný design
Řízení procesu
Strukturovaná architektura automatizace ISA-88

Provozní charakteristiky


Dávkový vs. kontinuální provoz
Dávka
CIP/SIP
CIP 121°C / SIP 135°C
Automation level
PLC / SCADA
Energetická účinnost
0, 5-2 kWh/kg vlhkosti
Metoda čištění
CIP / Manuál
Doba přechodu na euro
0

Kompatibilita materiálů


Odolnost proti korozi (např. kyselinám)
Ano
Hustota/velikost částic
0, 5-2, 5 g/cm³ / 50-1000 µm

Fyzikální vlastnosti


Tvar nádrže
Nádrže z nerezové oceli
Modulární stavebnice
Předem otestované funkční moduly
Flexibilita klasifikace místností
K dispozici jsou různé klasifikace pokojů

Vlastní možnosti


Typ ovládacího panelu
HMI nebo PLC
Možnosti integrace
Integrace modulární infrastruktury
Flexibilita uspořádání místnosti
Přizpůsobitelný design čistých prostor
Modulární stavebnice
Více než 70 předem otestovaných modulů
rozhraní k plnicí lince
Volitelný sdílený CIP/SIP
Konfigurace kontejneru
Pevné a mobilní zařízení
Možnosti přidání látky
Ruční nebo automatizované
Automatizační systém
ISA-88 Strukturovaný
Přizpůsobení procesní nádoby
Výběr tvaru a objemu
Konfigurace funkčního modulu
Společný výběr se zákazníkem
Recepty
Program, Výroba, Správa dávek